Oorzaak Fibromyalgie gevonden door neurowetenschappers

Neurowetenschappers zeggen de oorzaak fibromyalgie te hebben gevonden. Voorheen dacht men dat het vanuit de hersenen komt, maar dit blijkt niet zo te zijn. Artsen dachten vaak dat fibromyalgie een psychologische aandoening was, maar uit onderzoek blijkt dat de ziekte veroorzaakt wordt doordat er teveel zenuwvezels in de bloedvaten aanwezig zijn.

Oorzaak fibromyalgie gevonden door neurowetenschappers

Fibromyalgie behoort tot de meest voorkomende chronische pijnsyndromen, met een rits aan symptomen. De klachten die het meest op de voorgrond treden zijn pijn, stijfheid, hoofdpijn, slaapstoornissen en darmproblemen.

Onderzoek

Het onderzoek is gedaan door Amerikaanse neurowetenschappers, zij onderzochten de huid op de handen van mensen die bijna niet reageren op pijnprikkels door gebrek aan sensorische zenuwvezels. Ze deden dezelfde onderzoeken met de huid op de handen van mensen met Fibromyalgie. Uiteindelijk zagen ze een enorme hoeveelheid van één specifiek type zenuwvezels arteriool-venulen (AV).

“Deze verstoorde bloedstroom kan perfect de oorzaak zijn van spierpijn en andere pijnprikkels, maar ook van oververmoeidheid.”
Neurowetenschapper Dr. Frank L. Rice.

Wetenschappers dachten voor dit onderzoek dat deze vezels alleen de alleen de doorstroom van de bloedvaten regelden. Uiteindelijk blijkt dat er een rechtstreekse link is tussen deze zenuweindes en de pijn die mensen met fibromyalgie voelen. Dit verklaart ook waarom mensen met fibromyalgie extreem gevoelige zijn voor aanraking en pijn hebben op tenderpoints. Het verklaart ook dat de symptomen verergeren bij kou.

Nieuwe behandelingen

Bij de huidige behandelingen van Fibromyalgie wordt zelden de pijn echt verzacht. Vaak worden er pijnstillers of antidepressiva voorgeschreven, en krijgen ze het ‘advies’ om meer te slapen en wat meer te bewegen. Door de uitkomst van het onderzoek kan er nu gewerkt worden aan alternatieven op vlak van behandeling. Het uiteindelijke doel is om een permanente oplossing te vinden voor dit pijnsyndroom.

Op internet kan alles gezegd worden natuurlijk, het is daarom dat ik niet met zekerheid durf te zeggen of dit onderzoek ook echt klopt. Het zou natuurlijk mooi zijn als de oorzaak fibromyalgie gevonden wordt.


Volg Fibromyalgieblog via Facebook, Instagram & YouTube

Ontdek hoe je meer grip krijgt op jouw leven door Fibromyalgie te accepteren

Fibromyalgie leren accepteren is voor mij de sleutel geweest naar een leuker & fijner leven. Ben jij er klaar mee om beperkt te worden door je klachten en wil je de regie terug over jouw leven?

19 gedachten over “Oorzaak Fibromyalgie gevonden door neurowetenschappers”

  1. Ik heb je ‘ bron’ nagetrokken (je bron heeft ook iets gekopieerd, is dus niet de bron), maar dat leidt niet naar iets bruikbaars, bv een publicatie in een deugdelijk wetenschappelijk tijdschrift. Ik kom bij een stukje uit 2013 (!), dat wel zegt dat er iets gepubliceerd is in een tijdschrift, maar er wordt geen issue nr, pagina’s of andere referentie gegeven… Kortom, weinig bewijs kunnen vinden helaas.

    Beantwoorden
  2. arteriolen zijn haarvaten
    venulen zijn kleine aders

    bullshit dit artikel… alleen al dit woord gaf zoveel hits voor hetzelfde artikel… en dit al terug tot in 2013!!!

    Als je echte info wil, volg dan de vakbladen en neem lessen statistiek, dan weet je meteen hoe je goede studies van brol kan onderscheiden…

    Beantwoorden
  3. Sinds 2005 kregen de pijnen die ik in mijn hele voelde de naam fibromyalgie.Volgens de reumatoloog had ik de symptomen al sinds mijn zedtiende. Ik volgde een programma in Heliomare met mede lotgenoten. En gebruikte het medicijn amytriptiline 25 mg. Mijn werk in de zorg kon ik opgeven, omdat ik de cliënten niet de juiste zorg kon blijven bieden vanwege veel ziekteverlof. In de periode van ziektewet en het lezen van de brochure over de “aandoening ” besloot ik mijn leven over een andere boeg te gooien. Ik volgde de driejarige opleiding: Vernieuwend Denken en werd me er meer en meer van bewust dat het heel belangrijk was dat IK wilde, mijn grenzen aan te geven en leren om mee te zeggen zonder schuld gevoel. Na deze jaren, kom ik de medicatie vaarwel zeggen en weer opzoek gaan naar een leuke baan.
    3 en een half jaar werkte ik in de verzorging met lichamelijke en verstandelijk beperkte mensen. Heerlijke tijd en werk, waar ik enorm veel geleerd je, vooral jezelf te mogen zijn.
    In 2012 volgde ik uiteindelijk mijn droom en verhuisde naar het mooie Portugal, waar ik nu samen met mijn man woon. Veel werk van verhuizingen, emoties van afscheid nemen en het over mijn grenzen gaan, veroorzaakten opnieuw pijnen in mijn lijf. Uiteindelijk terecht gekomen bij een kinesioloog en bio-resonantietherapeut, die mij vertelde dat ik een enorme virus in mijn lijf had, welke mijn fibromyalgiepijn veroorzaakte en een lactose intolerantie. Vijf behandeligen van anderhalf uur aan elektroden met een frequentie resonetend met de virus in mijn lijf heeft er voor gezorgd dat ik nu geen last meer heb van de fibrmyalgie. Volgens deze meneer is fibromyalgie niets anders dan een overblijfsel van een fikse virusinfectie. En inderdaad die heb ik op mijn zestiende opgelopen. Ziekte van Pfeifer. Nu met een paleoleefwijze, dus gluten, suiker, lactose en zuivelvrij dieet voel ik mij super lekker en pijn vrij.

    Beantwoorden
    • Ik heb ook de ziekte van Pfeifer gehad.En een een te kort aan vitamine B12. Maar ook op mijn 16 tiende begonnen bij mij de klachten van pijn.Na mate ik ouder werd kreeg ik steeds meer klachten.En waar ik ook vele vraagtekens bij zet is het volgende….Ik heb jaren lang antibiotica moeten innemen.Omdat ik steeds terug kerende urineweginfectie had.En nierbekontstekings. Nu vraag ik mij af of dit wel goed geweest is voor mijn lichaam.Tja ik moest die Antibiotica’s wel hebben natuurlijk.Want ik kwam om van de pijn.Maar of dit zo goed geweest is voor mijn lichaam is nu maar de vraag. Nu schrijven artsen zelden nog Antibiotica voor.Omdat ze nu weten dat dit juist niet goed is om dit middel teveel te geven.Maar toen wisten ze dit nog niet.Ook ben ik gebeten door teken.Hiervoor heb ik dus ook een Antibiotica gehad. Maarook tekebeten hebben bij mij een vraagteken.Al met al ben ik al jaren nu bezig zelf.Om de oorzaak van fibromyalgie te zoeken. Ook twijfel ik eraan of het niet erfelijk is.Want mijn tweelingzus heeft ook Fibromyalgie. Wat ik wel vindt is…Dat er nu ontzettend veel mensen in mijn buurt alleen al.De diagnose hebben gekregen van de reumatoloog dat ze Fibromyalgie hebben.Dit maakt mij ook zorgen.Waarom omdat ik zelf het vermoeden heb,dat er te snel nu deze diagnose wordt gesteld.Terwijl ik hierook een vraagteken bij heb.Of ernu ook mensen deze diagnose hebben dat ze Fibromyalgie hebben.En dat ze het juist niet hebben.Want een Reumatoloog drukt op bepaalde plekken van het lichaam.Doet dit pijn.Dan heb je dus Fibromyalgie.Dit vindt ik echt foute boel. Ik ben inmiddels 46 jaar.En heb ook getwijfeld of ik wel Fibromyalgie heb.Dus heb ik een Neuroloog een tweede mening gevraagt.Die vervolgens meerder onderzoeken heeft gedaan.Ik heb een MRI-scan gehad van mijn gehele lichaam.Uit de hersen-MRI scan kwam het volgende uit.Bij mij werdt er een plekje gezien.Die mijn Neuroloog eerst eens moest bespreken met een andere Neuroloog of dit wel een goed plekje was.Of juist een zorgelijkplekje. Bij MS patienten komen deze plekjes ook voor op de hersenscan.Maar dan hebben MS-patienten er dus 9 a 10 van zichtbaar op de hersenscan. Maar omdat ik ermaar 1 had zon plekje die zichtbaar was.Moest ik mij hier geen zorgen over maken.Weer een vraagteken.Misschien hoord net dit ene plekje wel bij Fibromyalgie-pantienten.En ist misschien juist verstandig dat iedereen die Fibromyalgie heeft.Een hersenscan krijgt.Want dan is dit een stukje van een diagnose wat dus bij Fibromyalgie zou horen.Al met al heb ik ondragelijke pijnen nu.En slik ik hiervoor nu Morfine.Ik heb overal pijn.Zelfs in mijn gezicht en heb soms moeilijk met praten.Maar ik blijf een positief ingesteld persoon.En geniet volop van het leven.Ik loop elke dag.OOk al ben ik erg moe.Ook al heb ik veel pijn.Ik loop gewoon.Om juist in beweging te blijven.Ja tis moeilijk.Want ik zeg altijd mijn lichaam wil niet wat ik altijd wil.Ook ga ik juist niet slapen tussen de middag.OOk al wil ik dit juist wel.Maar dat doe ik niet…omdat ik dan de nacht beter kan slapen.Dus ja wij als Fibromyalgie-patienten zoeken denk ik zelf wel naar het beste.En niet iedereen met Fibromyalgie voeld het zelfde dan de andere met Fibromyalgie.Mijn tegenover buurvrouw heeft 30 soorten medicatie voor de pijn.En krijgt ook pijnbestrijding.En ja zoals ik weet van haar heeft zij alleen Fibromyalgie.Ik zelf laat mij niet zomaar vol gooien met medicatie.Omdat ik eerst wil weten wat nu echt de oorzaak is.En wat echt de juiste medicatie is voor Fibromyalgie.Wel moet ik zo af en toe ff Morfine hebben.Maar dit hoef ik gelukkig niet elke dag te nemen.Nog het laaste wat mij is opgevallen.Dat ik al jaren een veelste laag bloeddruk heb.Misschien ook iets wat juist bij Fibro hoord.In ieder geval schrijf ik mijn verhaal.Zodat doktoren ook mee kunnen lezen.Ow nog bijna vergeten.Ik heb ook candida.En Candida is iets wat iedereen in het lichaam heeft.De candida zit in je darmen.Waar die hoort te zijn.Maar bij mij is de candida door de darmwant heen gegaan.Met allerlei klachten erbij.Maar zoals Fibromyalgie niet serieus werdt genomen.Wordt ook de candida niet altijd serieus genomen door huisartsen.Maar wees er wel allert op…Want de candida kan zelfs levens gevaarlijk zijn.Maar dit kunnen jullie opzoeken bij Google. Ow ja ik heb ook nog Syndroom van Tietse.Tja Laten ze nu maar eens goed gaan dokteren naar die Fibromyalgie.Want mij valt op dat ik al een hele wastlijst heb met Diagnoses waar ik ook weer vraagtekens bij heb.In ieder geval wens ik iedereen die Fibromyalgie hebben.Sterkte toe.En veel kracht en positiviteit.

      Beantwoorden
  4. bron is http://www.intidyn.com/

    Het kleine bedrijf (intidyn) van het biotechnologieonderzoek, dat door neurologen Dr. Frank L. Rice en Dr. Phillip J. Albrecht wordt opgericht, rapporteert over een unieke rand neurovascular pathologie constant huidig in de huid van vrouwelijke fibromyalgiapatiënten die een drijfbron van de gemelde symptomen kan zijn.

    Aangezien de onderzoeker tevens de oprichters zijn van het bedrijf “intedin” (integrated tissue dynamics) (genaamd naar het weefse)l, en hun onderzoek deel uitmaakt van een fibromyalgiastudie die bij de Medische Universiteit van Albany hoort , moet daar het onderzoek zeker en vast te lezen zijn.

    hieronder de link van de newsrelease van de universiteit

    http://www.albany.edu/news/39664.php

    de bron van de studie verwijst naar een pagina van het bedrijf intedin die nog niet online staat! link :

    http://www.intidyn.com/Newsroom/article-0008.html

    Beantwoorden
  5. Frank l. Rice noerowetenschapper. Toets die maar in. Zou graag weten of het een goed wetenschappelijk onderzoek was. FES heeft het artikel ook geplaatst en Maartenskliniek benoemt het algemeen als overweging. Het is inderdaad een onderzoek uit 2013. Ondrrzoek was niet gericht op fibromyalgie maar een ander onderzoek. Uit de gegevens kwamen deze resultaten toen naar voren.

    Beantwoorden
  6. Ook ik heb zowel Syndroom van Tietse (diagnose zo’n 12 jr. geleden gesteld) en fibromyalgie (1 jr geleden gesteld). Wel toevallig net als Lot…
    Nu kamp ik met een zenuwontsteking in m’n arm en een slijmbeursontsteking in zelfde arm/schouder.
    Ik had niet gelijk de link gelegd, maar slijmbeurs behoord natuurlijk ook tot de “weke delen”.
    Vraag me af of het met elkaar te maken heeft. Al is fibro natuurlijk geen ontsteking…

    Beantwoorden
    • Ik vergeet er nog bij te zeggen dat ik nu 3 kwart jaar amitriptilyne 10mg slik, 2 uur voor het slapen gaan. Dit heeft mij enorm geholpen, dat wil zeggen, van eerst al jaren nauwelijks geslapen te hebben, en als ik dan al sliep maakte ik eigenlijk nog alles mee (hoorde elk kraakje in huis, en ‘dacht’ gewoon door in m’n slaap), naar gewoon nachten doorslapen met maar 1 of 2 keer tussendoor wakker te worden om daarna weer verder te slapen.
      Dit heeft zo’n verschil gemaakt!
      Maar het feit blijft dat ik overdag soms moe kan zijn. Bah… ben net een bejaarde.
      Voor de moeheid slik ik ook dagelijks vit. B 12, vit. D en magnesium.

      Beantwoorden
    • Ik heb fibromyalgie en Tietze. Vaak ontstekingspijn in arm en heup. Zou het toeval zijn? Ik denk het niet. Mijn broer en zus hebben het ook. Mijn broer heeft zelfs een poosje in een scootmobiel moeten rijden. In mijn familie zit het trouwens vaker. Mijn huisarts zegt trouwens dat het geen reuma is ?.

      Beantwoorden
  7. Bedankt voor deze informatie. Ik heb zelf ook sinds februari last van Zenuwontsteking. Ik heb verschillende artsen en specialisten bezocht maar tot nu toe had ik nog geen goede oplossing. Totdat ik door een kennis geadviseerd werd om PeaPlex te proberen. Sinds dien nemen de klachten af en gaat het een stuk beter. Ik heb mijn product besteld via RS4supplements.

    Beantwoorden
  8. ik heb sinds mijn twintigste fibro, ik word dit jaar 65: ik heb echt alles geprobeerd, reiki, acupuntuur, antidepressivas die niks hielpen, noem maar op.
    moest er elke dag drie verschillende nemen, na zeven maanden er direct mee gestopt, voelde het niet eens, dokter boos omdat ik ze niet meer wou nemen, ik kreeg daarna morphine teva, stond op 300 mg, hielp amper, dus ben nu sedert begin februari aan het afbouwen, want spieren verzuurden meer en meer, ik ben 33 keer geopereerd wat telkens op de fibro slaat, ik kreeg chip in hoofd geplant die connectie had met de neurostimulator , zenuwpijnen, dat hielp. maar kreeg een bacterie en het moest terug eruit, ik maak geen melatonine meer aan, en die chip gaf impulsen om die te maken, ik slaap nu max vier uur per nacht , onderbroken door hevige spierpijnen, soms wil ik er einde aan maken, maar ik herpakte me toen mjn toen tweejarig kleinzoontje kanker kreeg, als hij sterk kon zijn, kon ik dat ook, maar het sloeg weer op de fibro, een jaar later kreeg mijn man bacterieele hersenvliesontsteking, angst uit gestaan of hij het zou halen en weer sloeg het op de fibro, ik lig ‘s morgens te huilen van de pijn in elke spier, moet het zo verder? is er nu echt niets dat helpt? ik hoor zoveel over cannabisolie, maar das hier verboden, en ja ik vind het dan gek dat ik morfine afbouw en dan terug met zoiets zou starten, ik ben ten einde raad, maar blijf gelukkig positief door mijn gezin . want het heeft een enorme impact op jezelf ,maar ook op je gezin, mijn man mag me amper aanraken, elke aanraking doet pijn, elke rib doet pijn, en ik ben dus echt niet alleen,. ik hoop elke dag dat ze er iets voor vinden, want echt, ik ben bang om ouder te worden, met wat ik nu voel en weet, groetjes greet

    Beantwoorden
  9. Bij mij is in 2016 dumpingsyndroom geconstateerd. Daarnaast had ik een tekort aan vit b 12 ( waarde 95), foliumzuur en vit k tekort. Later bleek ik ook ijzer tekort te hebben. Wat mij op viel was dat ik enorm moe bleef en een spierslapte had en slecht in of doorslaapt. Bovendien werd ik amstig. Ken ik totaal niet van mij zelf.Ook pijn in en nabij de gewrichten. Na veel zelfonderzoek via internet las ik over het middel Sam E. Een supplement die bij mij verlichting geeft op de maag en darmen en spieren. Het is allemaal wat rustiger. Daarnaast loop ik veel, fiets en doe gym en krachttraining. Het gaat stukje beter. Alles kost veel moeite, maar zie vooruitgang.

    Beantwoorden

Plaats een reactie